深蓝1981 发表于 2021-09-03 07:15
一直默默关注你的帖子，从心底由衷的佩服你！今天看到这个帖子瞬间泪崩了，太多太多的感同身受，我家拆迁11年，今年刚刚拿到新房钥匙，我爸的病也在不断的进展，真希望他能陪我们久一点再久一点，我爸有两个姐姐，对我们也很好，每次来都塞钱给我们，我也曾经对我妈说过同样的话，这两年几乎每两个月往返一次上海陪我爸看病，庆幸我还有个妹妹可以替我分担，加油吧！一起努力，因为越努力越幸运！
没有谁容易，跟父母感情越深，越感性的人，越容易走不出来，加油！
wearevictor 发表于 2021-09-02 23:18
半夜看到这些，我眼泪忍不住了，我爸化疗后一个星期了，副作用还没有缓解，浑身疼，乏力，基本上卧床不起，也吃不下什么，心里好难受，不知道怎么帮到他，特别无能为力
我爸三天我都觉得真心疼，一个周太难熬了，下次次能不能更换一下治疗方案啊，太遭罪了
姐加油，我一直相信你，我期盼又一个五年…
阳光～ 发表于 2021-9-3 16:21
取得组织做的吗
是的，穿刺取了肺上的两条组织
love88 发表于 2021-09-04 07:45
是的，穿刺取了肺上的两条组织
我看到你发的帖子有met扩增呀，还有14跳跃，首选卡马，效果会很好的
一样的经历一样的心情，每次捧着手机看娱乐时总觉得内心愧疚应该去学习抗癌知识。就怕耐药的那天来临。都不容易，加油！
Lucygreentree 发表于 2021-08-31 22:08
楼主真的特别棒！我虽然有一个姐姐，但是所有的一切，都是我一个人做决定，吃什么药用什么方案，每次有点变化都是很长时间压抑无比，无从诉说。从16年到现在，我甚至都忘了一个正常人应该是过着怎么样的生活。想到后面的漫漫治疗路以及越来越重的经济负担，怎么也开心不起来。还有姐姐的那个磨玻璃结节，也是待排的定时炸弹。一地鸡毛……你就是我学习的榜样！一起加油
我甚至都忘了一个正常人应该是过着怎么样的生活。想到后面的漫漫治疗路以及越来越重的经济负担，怎么也开心不起来。你说出了我的心声https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png只不过我面对的是老公，无论如何还是得为自己加油
阳光～ 发表于 2021-09-01 22:39
前面这个阶段是最难最难得，我爸生病那年是53岁，今年57，真的还是壮年突然趴下了，前面很容易钻进死胡同出不来，所以一定多跟大家交流，凡事没那么绝望，论坛病友扎堆，大家同病相怜又团结，自己也要保持心情好一点的，注意自己身体，这是个持久战，家属和家人都需要一起努力的
我老公确诊时50岁，靶向药到现在一年八个月，每次复查都提心吊胆，害怕耐药。但还是得面对，只是希望一代药能用的尽量长一点。
Yuanhua1 发表于 2021-09-02 03:25
我是病患本人，看你们这些为家人操碎心的孩子们，真是心疼，一点点风吹草动，都能让你们的神经警报大响。所以这5年多来所有大大小小检查报告，都直接进我邮箱，孩子们虽然会问，但我都轻描淡写带过，幸亏没出现什么大事，他们也就相信了。
平时爬文、安排饮食、治疗、纪录身体情形，我立志成为自己的最佳“私人护士”。因为有些家庭病患和家人意见不同，吵得都快翻脸了，所以如果能够的话，你们可以试着让病人本身承担多点照顾自己的责任，这样他们不需要全部依赖你们，关键时刻他们也可以按自己心意，选择自己想要的治疗。
您的想法跟我老公很像，不喜欢别人替他做主。能请问您是否做过手术？
阳光～ 发表于 2021-09-02 23:14
嗯嗯，这样全家都没有太大心里压力，奔着一个目标一起使劲，我家以后到了不得不说的时候，还是需要去面对这个事，总会去聊开这个事的，病人都有知情权，需要安排剩下时光的
可是我不知道怎么对儿子说出他爸的病情，我们已经瞒了他快两年了，我真的开不了口。他人在国外留学，就是知道了也没用多大帮助，还给他徒增悲伤。我觉得我还能抗，等他毕业了再说吧。我也不知道我这么做对不对？