瓶子 发表于 2025-02-24 18:33
先不化疗，等基因检测结果，眼下转移都并不是立马致命的，等基因检测结果，然后如果是罕见突变，肯定优先要找一些临床试验的，否则要么没药，要么药也贵，明确看到基因检测结果，再定具体方案
感谢瓶子老师的建议，我是真的希望基因检测出来能有好一点的结果
Fiona123 发表于 2025-02-24 20:37
不建议化疗，身体不耐受，病人更受罪，等检测结果出来吧，靶向药吃上跟常人无异
但愿是好一点的靶点，可以让妈妈少遭罪，谢谢您的建议，感谢
aiyindaisy 发表于 2025-02-24 21:37
你看看，大家都建议你等等，那你就等等。
谢谢姐姐，给我很多帮助，我要向您多学习，坚持下去，不被打倒！
扛起独生子女该扛起来的担子，像@aiyindaisy 姐姐一样决断
不要化疗，一旦化疗后续靶向药医保可能不报销
不差这几天，耐心等基因检测，大家意见很一致，大概率是比较常见的武动基因，一旦是罕见靶点，有一些临床只收初治，上化疗了就不算初治了，所以这会你找到论坛组织很幸运的，大家都是磕磕碰碰摸索出来的经验。
加油！
我也是独生子女，24.12也经历了这些，在杭州，浙一是先基因检测出结果了才决定方案的，不差这几天，我们检测结果3天就出来了。现在可以做的是让妈妈多吃点，尽量补充营养，为后续的话以防万一可以吃点善存片或者叶酸补充剂（化疗前要补的）。
yjz0935 发表于 2025-02-25 04:32
不要化疗，一旦化疗后续靶向药医保可能不报销
这个医生已经考虑了，主治说培美+卡铂，不影响后续医保使用，今天最后一天确认是否化疗。。。
三虎和flower 发表于 2025-02-25 17:09
我也是独生子女，24.12也经历了这些，在杭州，浙一是先基因检测出结果了才决定方案的，不差这几天，我们检测结果3天就出来了。现在可以做的是让妈妈多吃点，尽量补充营养，为后续的话以防万一可以吃点善存片或者叶酸补充剂（化疗前要补的）。
谢谢姐妹的建议，拿主意真的是头疼