憨豆精神 发表于 2013-12-7 12:30 static/image/common/back.gif
自从9月30日检查得知易瑞沙报废，350毫克/天不但控制不住而且暴升
50%使CEA窜至19.81的高位后，我就不 ...
贺喜贺喜CEA大降29.4%！
每到关键时憨叔总有神出手相助 ！
好人总是有好报.加油憨叔 ！
哈利路亚，有神的恩典保佑憨叔！
(1)阿法替尼的效果跟剂量直接相关，但它的副作用与剂量也成正比，所以阿法替尼的上市剂量只有20mg,30mg,40mg，去掉了50mg这个剂量，因为多数美国人也耐受不了50mg的剂量。从我们论坛的使用情况看，只有极少数人能耐受50mg这个剂量。
(2)75mg非正版量的阿法替尼有效果，那么HM781-36B就可以列入备选名单（目前有二个病友有效果，二人均是阿法替尼耐药病人）。
出于心脏毒性的考虑，WZ4002和XL184不要用算了。替代药物有AZD9291和INC280，以及BKM120以后也可考虑试用。
(3)凡德他尼有心脏毒性，全剂量要小心。
(4)L-Carnitine（左卡尼汀，左旋肉碱）对心脏病人有辅助治疗效果，可与Q10联用。
这个药在医院或者药店有，入医保，也很便宜，副作用微小。
注：万爽力和左卡尼汀具有拮抗作用，不能联合。
{:soso_e179:}恭喜加祝贺憨豆叔
憨兄：感谢神的恩典，当你注目天花板看到主耶稣，我不仅热泪盈眶，我相信这是真的，因为我有过同感，我们的神是我们随时的帮助，他知道我们在急难中对他的呼求，他也必保守我们脱落苦难。感谢主！
身体尚在恢复中有认真的总结了治病当中所存在的疑问，有给我们提供了宝贵的资料，很感谢你！祝你早日康复，在主里同被一个灵感动。
首先感谢憨叔和老马以及广大病友的无私帮忙，我汇报一下，我爸的治疗。望多多指点。
我爸肺鳞癌，去年7年下旬发现病情，IIIB期，经过8次化疗无效
今年3月19日开始吃仿版特，三月后进展，吃了一月中药，结果进展更快，肿块明显增大。
在8月份做了射频消融。
9月10日至9月24日吃半月2992，指标下降。有效
9月28日开始吃阿西，一个月后指标下降，CT显示转移灶变淡，有效
11月4日到12月5日开始吃凡德他尼，其间由于重感冒，住院抗感染，停了几天药，12月7日复查，CT显示原块维持，转移灶变少，变淡，显示有效。
明天打算吃2992，各位有什么好的建议，多多指教。
老马 发表于 2013-12-7 15:27 static/image/common/back.gif
(1)阿法替尼的效果跟剂量直接相关，但它的副作用与剂量也成正比，所以阿法替尼的上市剂量只有20mg,30mg,40m ...
老马，你好，HM781-36B是靶向还是化疗药？
憨豆精神 发表于 2013-12-7 12:30 static/image/common/back.gif
自从9月30日检查得知易瑞沙报废，350毫克/天不但控制不住而且暴升
50%使CEA窜至19.81的高位后，我就不 ...
恭喜憨叔，憨叔的健康是广大病友的福音。
祝福憨豆叔！
比较急的问题请教憨叔。
我妈去年12月10日开始确诊肺腺癌，主病灶6点多厘米，骨转，肝转，脑转，脑转是一个6毫米的小结节。
治疗过程。
去年12月至今年5月，六个疗程的培美+卡铂的化疗，第二个疗程的化疗复查cea从170降到70多，主病灶缩小至2.9厘米，右腿走路也正常了。第四次化疗后，显示病灶大小如前，但骨质有所修复。cea降到25。然后是今年六月初的第六个疗程化疗后的检查，发现病情有所进展。主病灶从之前的2.9增大到3.9，cea从第五次后的22多增加到29.
然后6月9开始吃印度易瑞沙，7月初检查CEA，从29降到22。继续吃，8月初ct复查，cea从22降到19，但是主病灶从第六次化疗后3.9增加到4.9。
当时医生建议再吃一个月，9月初复查ct，主病灶还是3.9，cea从19降到18.
继续吃印度版易瑞沙，10月初，cea是15点多。
继续吃，11月全面复查，cea升到16点多，主病灶报告说是跟之前大致一样，4.9厘米，肝部和脑部有一点缩小，但是主治医生说从电脑上看，还是有所增大。
我妈目前的身体状态还不错，但反映这一两个月比较咳，脸色好像也没之前号，体重保持在120.
我有几个问题想请教下：
1：我妈吃印度易瑞沙是算是有效吗？
2：现在还有一个月的易瑞沙的要，接下来我妈的治疗该怎么走？之道憨叔不感冒化疗，如果继续吃药，应该吃什么靶向药，多大的量？要防止什么副作用？
3：目前我妈的脑部有一个2毫米的小结节，要脑全放吗？能不能先不放疗，密切观察，等到上了1厘米，躲着多发时才放疗。因为我妈还不知自己的病，她不识字，但如果放疗掉头发就会怀疑得癌，她很想不开的。
我之前也曾考虑过主动换药，但是因为肿瘤比较大，一直没缩小，所以一直不敢贸然换药。