huanzi
发表于 2015-1-27 16:38:09
憨兄:我提的那个姊妹是心血管的问题?,她是咳也咳不上来,咳完了浑身没劲混身没劲,初发的右肺没有功能了,胸水他也抽够了,已经这样她也任凭怎样就怎样,只要能喘动气,就行,现在憋气憋得厉害,现在医院也不愿收,憨兄:我们都在帮她,但又不是医师,真为难,癌痛的整天不能睡觉,神的恩典把她从死亡的幽谷救上来,现在怎么走,满身都满了,难道真走到路的尽头吗?
cootooman
发表于 2015-1-27 16:43:11
憨叔:看您的回帖中写用2992比299804好,想请教个问题。我爸爸21突变,吃特8个月进展,接下来是吃299804,还是2992?(之前有3处脑转)
nakai109
发表于 2015-1-27 18:33:12
考虑良久 还是决定冒昧求助憨叔如果可以的话 希望能得到您的帮助 我母亲12年7月 左肺下叶腺癌术后 2年半 吉西他滨+卡铂化疗两次 重度骨髓抑制 血小板很低 后淋巴结转移 中间升血小板治疗 化疗后空窗一年 后双肺多发小结节 易瑞沙正版一年 耐药 大量心包积液 停服易半个月 抽液后 重新喝回易瑞沙 心包积液控制 人消瘦十几斤 后胸腔积液增多 连续抽液一个多月 总共六次 目前还在抽 每次抽700-1000ml左右 没法控制 4-5天就会呼吸困难 憋气 最近两次一周抽一次 打入60mg顺铂 EGFR 20 21突变 目前状况不适合化疗 D2具体 1320 白蛋白在正常范围内CEA不敏感 一直在正常范围内
请问您 现在是换4002还是9291 多少剂量合适?
十分感谢您
qianqian198511
发表于 2015-1-27 19:46:57
本帖最后由 qianqian198511 于 2015-1-27 19:47 编辑
憨叔你好,我妈肺腺癌晚期,骨转移加脑转移,现在吃易瑞沙效果不错,可以建议一下应该怎么换药吗?治疗贴
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=17824&fromuid=37084
(出处: 与癌共舞)
abc12306
发表于 2015-1-27 19:55:39
cootooman 发表于 2015-1-27 16:43
憨叔:看您的回帖中写用2992比299804好,想请教个问题。我爸爸21突变,吃特8个月进展,接下来是吃299804, ...
299804、或特联804。
给妈妈当医生
发表于 2015-1-27 21:46:10
给妈妈当医生 发表于 2015-1-11 22:12
憨叔 我决定给我妈妈空窗20天检查cea 我妈妈最近状态特好,连续三个月cea都在12左右,估计算是稳定吧。不带 ...
见过吃一个月停8个月的有吃两月停6个月的晚期病人,所以才心怀幻想,停了13天,昨天刚吃上易.cea从13涨到15
给妈妈当医生
发表于 2015-1-27 21:48:45
恭喜憨叔。。。:lol
zuu
发表于 2015-1-28 11:03:45
alex 发表于 2013-10-19 11:40
母亲08年11月肺腺癌手术,12年初复发转移,CEA26,之后六次培美+卡铂化疗,七月底化疗结束,CEA正常,转移灶消 ...
你好,我妈也在南京肿瘤医院看的,跟你们情况好像啊,2992也是好了人命的副作用,祝福你母亲,有机会我们可以交流,
zuu
发表于 2015-1-28 14:18:47
250-500页看了2个来回,心里略知一二,想知八.九还要加油看,憨叔上次我在你博客里问您的问题我现在也想明白了,您的意思我母亲可以吃凡德,应考虑母亲当时CEA在257,比较高,不稳定的,没上凡德,也没有吃阿西,我就直接给母亲吃9291了,看了您的贴子说2992后上9291效果不好,看样我又心急了,
1480003056
发表于 2015-1-28 23:34:08
憨叔您好!上次在群里看了在广州您和大家的合照,很开心!终于看到庐山真面目了,希望明年也能带妈妈一起参加!和大家一起度过每年的聚会:)
憨叔我妈妈这个月吃阿西,没什么副作用,CEA也小降了一点,我不知道是培美的余力,还是真正阿西的效果?要是阿西有效,接下来就可以上特,之后就可以成功进入轮换模式对吗?还请您多多指教,谢谢了!http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=13997&extra=