憨叔，我父亲是盲吃凯美纳的，有效五个月多，然后无效后去医院做了化疗，只做了一次，因为身体比较差，几次命悬一线，所以没有再敢给他化疗，看他痛苦，于心不忍。后来无意中加了群，在群友的推荐下，吃了2992，因为咳嗽症状没有减轻，所以又给换了9291，吃了大概9个月左右，一直吃到今年5月底，六个初咳嗽加重，B超胸水又多起来，9291应该是耐药了。目前是吃4002连特，想请教大叔，帮忙一二。4002连特目前还在观察中，不知道有没有效，咳嗽一样，没有特别加重，也没有减轻多少。不像之前吃9291或者刚吃凯美纳的时候，一周左右就马上症状减轻了。大叔的阿西和凡德，不知道能不能尝试。辛苦憨叔了，感谢，愿主恩降临我们身上，愿主赦免我们的罪。
http://blog.sina.com.cn/s/blog_63cb32c00101r4aw.html
中华名医陈学忠：请立即停止以放化疗为治癌方案的超级屠杀！
写的有点意思，可以看看。
憨豆叔叔您好:)，我父亲2015.4.8被临床诊断肺腺癌，骨扫描发现多发骨转，没有取病理。盲吃易一个月无效，肺部肿瘤从2.6*2.1增到3.2*2.0. 现在吃特+184一个多月了，6.17日复查时肿瘤缩小到3.0*1.6。CEA从5.45升到7.7。每月打唑来膦酸，服用靶向后疼痛明显减轻，但是骨转处还是酸疼，每天配止疼片。不知道耐药后下面该如何换药，憨豆叔叔能指点下吗？ 另外，易无效，特+184有效，能否判断为CMET靶点突变啊？
给憨兄送个祝福！
昨天很是激动能收到憨叔叔的短信回复，我知道您现在肯定非常非常忙，大家都唯您的建议是瞻，我也不例外 ，奢望能得到您的建议，定当感激不尽，还是烦请憨叔有时间看看我家的 病情提点宝贵的建议，感谢憨叔！我的帖子地址：新人求助，母亲服用易瑞沙23个月，已耐药，790呈阴性
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=20908&fromuid=41682
(出处: 与癌共舞)
文学家，巫学家{:soso_e120:}
憨叔，近来可好？我妈妈今天确诊骨转移了，医院建议打骨转针和放疗，第二轮换药中的30天特罗凯CT后显示结节增多增大，应是无效。我有点乱了方寸，盼憨叔看我一眼{:soso_e115:}妈妈的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16472&page=1&extra=#pid232447
很高兴收到了憨豆叔叔的回复！辛苦了！非常感谢！:loveliness:
特+184我打算用2-3个月，下面暂定三种换药方案:
1，特+280
2，特+克唑替尼
3，特+多吉美
纠结已久，不知道憨豆叔叔觉得哪种更适合我爸爸的病情。或者其他联药方法？:)
憨叔你好，我妈妈肺腺癌晚期，做过四次培美曲塞+铂化疗，后休息3个月后肿瘤增大开始服用凯美纳，现在服用8个月，身体状态还不错，可以每天跳广场舞，爬山旅游都没问题，无其他处转移，但是刚拍的CT显示肿瘤长大了一些，cea3.78，涨了1.2左右，我估计是耐药开始了，仔细看了你的靶向药四步法，现在想给妈妈先上2992一个月，想问问憨叔购买渠道，感激，也希望憨叔可以的话能指导一下用药好的方法
憨叔，我妈妈21突变，术后四次化疗后7个月CEA从1，68缓慢上升到7，26，正常值4，3，目前无廇主动吃易20天查CEA下降3，77，属有效，再吃易10天才满一个月到时应该会下降更多，目前三种方案，1，继续吃易，2，己经降到正常值内空窗一个月观察，后2992，3，改换药2992打压，现纠结用哪种换药模式，请您指点!谢谢