kr0916
发表于 2016-9-19 16:33:53
憨豆叔,我爸去年10月检查出肺腺癌,左肺上叶中央型低分化腺癌 cT2N3M1四期 左肺门、纵膈、双侧锁骨上淋巴结转移、多发骨转移、双侧肾上腺转移、脑转移、egfr/kras基因 野生型、alk阴性、cmet3+++。。。。。开始培美加卡铂加北伐4次 pd。。随后医生建议吃克,,,正版克吃了7个月,7月初开始腰疼、核磁检查腰椎胸椎密度大、8月中旬开始对腰椎放疗10次,放疗结束后腰不疼了但是全身难受,肚子最疼,状态更不如以前。。。。腰疼开始就基本不下地活动,饮食严重不良、中秋从北京接回我们当地住院输营养液、 最近这两晚11点以后开始出现幻觉,整夜不睡,胡思乱说,白天又基本正常。昨晚4点后不听咳痰,一些痰中带血。。。大部分都像是吐沫。。。 憨豆叔,我手头只有184 非正版, 现在也不敢让我爸吃,因为状态太差,拿不准主意,憨豆叔指引下方向。。还能不能有可能吃靶向或者怎么治疗希望大些。。。
1002
发表于 2016-9-22 23:39:50
新人报到学习中
amyxucn
发表于 2016-9-24 11:06:28
谢谢憨叔的分享, 学习中。。。
sgyshen
发表于 2016-9-30 06:44:24
向您致敬向您致谢
共同奋斗
发表于 2016-10-9 20:15:07
好文,留着慢慢研究
独行
发表于 2016-10-9 21:21:04
kr0916 发表于 2016-9-19 16:33
憨豆叔,我爸去年10月检查出肺腺癌,左肺上叶中央型低分化腺癌 cT2N3M1四期 左肺门、纵膈、双侧锁骨上 ...
你家情况不知道AP26113有没有效果 你可以研究一下
wangqian0158
发表于 2016-10-13 11:19:28
憨豆精神 发表于 2016-7-21 21:53
这类帖子我写了很多,写出来供大家阅读参考,大家读了就是,不必与我讨论,更不必跟帖等我回复治疗的问题, ...
默默的跟贴,为憨叔的精神所打动。那些个分析指标,是我还不能完全看懂的。还在学习中。
关于轮换药,我其实也有一个困惑,第一次免费领特的时候,遇到了上面个领赠药的患者,与他们聊天,最久的一个从09年吃到16年,已有7年之久。
相信他们没有上网,没在论坛里,只是在自己的世界里,坚强的面对病魔。
所以,看到憨叔关于换药的贴子,矛盾万分。目前母亲吃特一切正常,CEA从用药前的119第一个月降到78第二个月44 第三个月28 第四个月14 第五个月10. 已开始领赠药。也不知道前路还有多少坎坷,只能多学习知识。有时真的觉得脑子不够用。
seren
发表于 2016-10-13 12:10:41
憨叔的方法值得一试,现在的医生只能按照规定怎么怎么的走,好多还是靠病人自己摸索。
taiyuan66
发表于 2016-10-13 14:03:34
憨豆精神拟定非小细胞肺癌(不含ALK阳性)轮换使用靶向药的方法
annie_liao
发表于 2016-10-14 19:04:07
憨豆叔,我母亲两年凯美纳,现在出现局部耐药,发生脑转移,可否指点一二
是应该按照轮换法上2992还是用联合。谢谢