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[咨询问答] 鞘注培美后接下来的后续治疗

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9290 2 超chao 发表于 2023-8-22 13:10:05 |

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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了  我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ,一共打三次  三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期,在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 (医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg) 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35   血液cea190(血液cea由十天前的350大幅下降,期间依然是双倍扶美,在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea,所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的)9 g$ g% z: A/ Y

0 ]& C0 ^' }& u8 C, T* {* q2 J) r& h) @2 J6 M
问题一,但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59,脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况?这代表鞘注还有效吗?; F& Y  a' C6 ]1 W' O+ Z, Y
问题二,因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗?这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍,和这个有关系吗?$ c: f0 t( a  h& D+ R5 T9 [
问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能?目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。$ Y9 c. z! r9 J9 P& [
问题四,我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met  ,但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布,这玩意我也不太会看,请问这样看是对的吗?如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几  我们组织的met扩增有5.9
: a; P" |/ t* g9 |9 \" ~5 m劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽
! M2 Q- a: e  L" k0 n
                               
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目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大
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. Z- Y. D, }: V# p" z7 n8 K; s
治疗过程以及用药记录8 P9 O3 W$ L5 S- Y! d

! q! ~1 Y# s9 m2 u2020.12确诊肺腺癌  1.7*1.3确诊时转移情况:胸水  肝转移  脑转移   
! u  g/ F3 r: V1 K2 U4 ?2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变8 @6 i$ l! z4 t' C/ U$ \; O; O
5 l1 A$ ?% [9 \1 p% D4 h% T+ N
- [ ] 2021.2 :奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小  后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下
( \1 n$ w, x8 Z4 X5 \; U( j* O- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结  
$ R, s' t$ Q) W" S1 B  R- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD
3 M: p# L5 ~; ?" X7 U2 r% e% w- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6  颈部淋巴结缓慢增大
: k  ~. H  ?2 E; e: z2 {3 V  t# j* B- y4 ~# D( X
- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大   同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果:egfr19  egfr扩增  met扩增  cdk6扩增  tp53 rb1  
/ o2 S; n$ I# b' i! C- [x] 3月底月吃上:1. 阿法替尼+卡马替尼  吃药前cea116  15天后复查cea161  2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176   3.同天换药扶美替尼+卡马替尼   
- ?" g% |6 a( I7 D! |' u% q4 @5 J9 C7 A7 e, s2 U" e. W& `  `3 |& h
- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。  K; N4 K7 \0 \3 E$ T9 k) d
- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 :抗炎治疗五天  于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常  脑膜转。
2 N6 n( L3 z) R5 e' k2 X8 v  o; T- E, `, O1 R9 u
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2条精彩回复,最后回复于 2023-8-22 22:17

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-8-22 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。3 @( A1 G  m/ E$ M% u& ^
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。) y3 \( ^: Y8 `- M$ H
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。9 x; r) ?8 ?" X6 \) V, n  _4 D% l
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

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超chao  初中三年级 发表于 2023-8-22 22:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-08-22 15:08/ v1 {0 `2 Y: y  S9 Q4 _5 u# V1 q
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。8 S, R9 O4 n6 t- w% o6 Q) `
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。6 p4 k) g- y; O! U2 i9 O% C
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。
9 ^  ]& f% {4 m& C% ?( K. h1 Y经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

  b$ V6 Y$ x3 Z. Q* }. ?好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧

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