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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑 $ x4 Q; _1 ^: T
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关于确诊这件事:
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2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。
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后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。& F, k6 o/ I0 D3 p) c, g# e# W
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。' y0 `3 s% q n
# j7 }% |4 A2 |会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。
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$ W8 N& W% C5 z* G" n3 D有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。
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% ]) V6 W/ U, s9 w生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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* h ]6 v9 S! w5 q9 o5 p- e: _我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。
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$ K* P' k/ C: ], A M2 O病人发病过程:
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2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
4 n; ]6 y7 j9 C: b2 w+ w' I& z2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。
* A9 b: y ]- S+ ^5 P0 C( O2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。# N. \1 e9 E1 w- I# `# h% l1 k$ c
2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。
2 U9 m# G4 y6 k3 y5 M$ `2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。" c/ X( B& P; q. _9 P8 ?
2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。
* r' Q; G$ y1 }& Q+ T2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
% t% `) U. y* c; }' {! f9 }: |) |2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
, c0 p2 ]- u2 G1 L4 n2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。! y! N" a$ t7 b
- g% G w+ j9 v! b; t+ S7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)
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0 B* t; W. \- H' i$ h, K% F同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。) b5 X$ y' e. r
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具体如下:
0 w* }/ U! r3 g/ ~- M/ ^病人吃奥西替尼之前状态:
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! W2 ?, m( C9 s! H3 Z$ f1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。
5 O; R U, U& f" o/ P* ?1 g2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
6 ]0 i4 Q1 \0 F! v) q3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。/ q& n7 m5 y8 g% r) M
4、如前所述,有多次突发右下肢无力。- H" m5 a |% c7 y
0 a' U- o" ~! V$ t* D病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:; y% Q7 _% P& X; N
1、头顶胀痛感减轻。
' Q" v5 `1 I9 ?1 \/ ]3 \) A4 o2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
- R2 I, C7 ~' }. _2 k, q3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。* @3 n% H; ~9 O5 \, }/ \
4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。
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% i! Y' i- N# r5 o7 J过往病史:
/ V- N- \( _; O7 l+ N/ M1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。
% j$ X3 t- R0 E8 x3 N. b2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症
+ O) y/ }+ }" S) o5 M3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。
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2 R- W+ W2 }. \0 U, @* O目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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+ `6 F3 ~6 o0 x, O让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)/ B, y) ?1 |4 H6 d( @- b# |; N& G
求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?
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9 l. V% X+ h$ x! q! Q明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。! k5 N- U- B9 G5 ?" Z4 k
6 E% ?4 \( ` [; e7月26日
5 a! F0 [( e w. J4 b, G北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。
3 g8 l0 `& ] g/ A. r9 p得到的结论:
9 b: `- o" S% G I; Y4 a1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。 . J# y' v+ E0 {* e( h+ m; e
2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。 1 K; G" k, d, S" e# [- a
3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下)
8 B1 ]9 b3 D* d0 C7 I" M' J4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。 3 g1 S# x1 I" p3 n% o# s- G
$ D) g. M$ B& y% V( j0 B, b6 k遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生:
3 r# P, ]4 S6 h5 N3 t, c1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗) ) {! a8 B+ V2 N4 n$ P
2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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9 Z% z0 d( ?! v( _不推荐或者没提到放疗的医生: ) a* q' s9 x. v- @
1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。 5 C6 D$ x$ R V0 Q' |+ s [, |! L
2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。8 f+ }' O# b: L: O) I3 k6 u2 |
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?7 c+ l8 T+ K9 n# V+ }( w& X
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7月27日
, D# Q i9 a4 K3 i- e) P终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。)
! ~; D' l2 D( e4 r+ R这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。
- }7 O% f& z; |* G% A医生的建议: 8 _( t& u7 |' l7 C1 m* F; c8 M
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!) / }5 [, m0 h! @$ b! Y/ K
2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。
4 q9 M) h) k" Z8 q0 K( E3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。
$ x/ Z' E4 L% W: P* c9 a另外:
* x4 ]- e; \: K! R4 @$ C. t% A1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 5 \. [3 F" @% Y/ ~& ]: F
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。
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8月11日,赵军专家号咨询:
- {8 W+ Z, Z7 j' j1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。
" k2 I e6 D% Y) c' X9 z8 E. u6 R2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。/ r& N5 |. l/ b3 ^# B" D
3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。7 n; V3 N1 s; q- c
4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。9 Z( N% R, J/ E+ B6 I9 v
9 l% t+ M, F7 d) R9 I: t8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。4 q& Y& G* ?7 v
" _5 l/ o$ o" J+ R% E; g2 c目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。) F/ t! g, v4 k/ T
胃和腹泻也有,但是不严重。
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; ]4 U" @+ A: J这一个月的脑膜症状变化:
) K% G3 G4 n; G' f1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。- R8 n! J( V3 t# ^7 p: H9 i' d
2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。
& `! x9 |4 I4 \. Y3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。
+ T; }7 q$ s4 I9 v6 ^2 B% |4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。; F$ V/ }# Y8 b# C4 ?
: }# U% Q$ M% p脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。
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& `: q* b% ^8 x- |& H/ b乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。
4 r- W, i( c9 N% O希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。
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) g) m: g% k+ v% \; V0 R! q: |, _& p: dPS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。
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