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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。
5 v! p% M7 Z- _$ S) }8 L# L; d治疗方案) C3 O0 K3 |, E( w) x
1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080
5 A! A6 A8 f" l3 b2,2023年3月 :特罗凯+184/ i1 C9 g3 e' G$ ?/ E1 g5 |
3, 2023年4月:特罗凯+280
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: F% a8 G4 `2 P+ K) p' c9 ^治疗经过:
X' L, e5 j( @1 Z: |1 B5 `: L 今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。
9 ~% X8 Z, q( e r- M. b 3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。5 `* E" m' M# i4 m
4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。0 Z7 q% B% ^% R* I
下个月方案:特罗凯+280
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再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。
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共6条精彩回复,最后回复于 2024-7-26 11:19
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你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗? |
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cvb001 发表于 2023-07-14 09:31
" ]* V u* b, j( B+ I你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗? ' f) f, h: y. }
朋友还好吗?我家也是 |
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' k! E z" N( S+ u还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。 |
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# V1 v1 }: T. [+ N+ [% T: D/ G: W真棒 |
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