马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 零0萱 于 2025-2-19 16:48 编辑
" K: A# ~' {' H. l1 n9 S1 _4 }: B- G7 A- R! L/ t5 K. M+ t
诊疗记录:
, L% m9 o- N) B! B6 J2024-11-1 因咳嗽、胸闷就诊,胸部CT显示:左肺上叶占位,双侧胸腔积液,胸椎1、3、11、12及腰1椎体骨质破坏。PET/CT显示:左肺上叶占位,考虑恶性,继发心包积液、胸腔积液,全身多处骨转移,锁骨上、纵隔、腹膜后高代谢淋巴结。胸部增强CT:左肺上叶及右肺中叶可见多发不张、实变影。穿刺病理:腺癌,微乳头型;基因检测:EGFR21 L861Q,TP53突变。头颅MR:双侧大脑半球多发结节,考虑脑转移。
+ a P4 u) @' M, }
( g: `1 k3 B5 F3 L/ F0 F2024-11-16至2024-12-18口服奥希替尼。20天有效。12-8咳嗽憋气、恶心,胸水增长较快,影响呼吸及睡眠。胸水进展。
4 z* l0 ], P% z! W0 D4 y6 Q' u" t! m3 x
2024-12-19 至2025-1-16口服阿法替尼,联合化疗:培美+卡铂。1个月有效。12-24胸部增强CT:左肺上叶纵隔胸膜旁软组织团状影范围较前缩小。12-27开始PC方案化疗治疗,联合阿法替尼靶向治疗,具体:培美曲塞500mg/m2,700mgd1(减量25%);卡铂AUC=5,360mgd1(减量25%);阿法替尼30mg;q21d。共放出胸水5 000 ml,胸水病理:可见恶性肿瘤细胞。副作用耐受,体感正常,生活自理。9 w+ w! q! D5 G8 M+ ^4 S6 X6 ^
4 \5 Y, h$ L8 M6 G
2025-1-17至2025-2-10化疗培美曲塞+卡铂+依沃西单抗,地舒单抗1次。1个月有效。具体:培美曲塞500mg/m2,700mgd1(减量25%);卡铂AUC=5,360mgd1(减量25%);依沃西单抗800mg,d1,q21d。辅以胸腔灌注贝伐珠单抗0.1g。1-27胸部增强CT:左肺上叶纵隔胸膜旁软组织团状影范围较前缩小,右肺中叶实变影范围缩小。血常规正常,但体感非常差、食欲差、便秘、记忆和神志模糊、呕吐(用药无改善),长期卧床,双腿无力,生活不能自理。头颅MR会诊神外有脑水肿、怀疑脑积水,脑积水症状匹配,期间有过2次视力模糊、脖子僵硬的情况,考虑脑膜转移。0 r" d- l% \! K* ^
{7 y6 ~. L. u9 {2025-2-10至2025-2-17口服双倍奥希替尼,地舒单抗1次。7天有效。配合输液甘露醇,呕吐改善、食欲恢复、神志恢复、能够有力气坐起来,逐渐好转。甘露醇减量后未影响体感。
6 C- S( H4 v* Y6 a. D$ E) D" P) E* J/ b" K
后续计划及求助:
( T3 J! k( n) {+ {1 O: F
- z2 `3 @- c* E0 i1)口服双倍奥希替尼一月后复查头颅薄层增强MR
1 I, L6 w3 y) r( V7 f! A* z( H6 F m; d
2)依旧双腿无力考虑神经性损伤做脊膜增强核磁$ E. U6 g( @9 D
8 S9 e+ p* q& E" Z) A* b' |" M3)今天下午去咨询北肿的主治医生,她说北肿鞘注做的少,认为鞘注有的人有效有的人无效,还担心会引起化学性脑炎,要取舍利弊。病人现在不知道自己可能脑膜转移,家属讨论想继续吃双倍奥希替尼,安排做腰穿怕打击他的信心。想咨询大家,鞘注的条件是否为腰穿取脑髓液发现癌细胞?如果检测未发现癌细胞,仅凭病人症状医生是否会同意给安排鞘注?我担心已经吃了一周双倍奥希脑髓液中检不出癌细胞,如果这时候腰穿取脑髓液意义不大的话,就先不做。& N+ @+ v9 a& G5 K0 m P$ {
; S8 j3 H3 i$ D- a6 g: X; f4)因L861Q是否需要考虑换奥希替尼联合45mg达克替尼?或者是否要参考憨叔的靶向轮换机制,积极考虑轮换用药?担心少见突变不确定什么时候会耐药。7 @6 f9 _$ F9 k) w
% {, m1 Y* a5 x! {4 |" u; k% L
5)目前经历2次化疗,2种靶向药,是否有必要用血液做基因检测有无新的突变?
5 K* i8 Z4 c; K0 D5 b
) `* h1 S9 S. c& \6)后续如何考虑全身治疗、靶向、鞘注、放疗?
6 a8 m, U3 L; S; @! R; c. N- S5 T& d# C1 Q( s; Y3 Z0 ?4 M2 l; x
7)求推荐相关知识和L861Q病友经历
# W. f5 w) w2 C) n7 e: X
% N. A1 s3 p2 |( @3 s1 Q% d x S) `( Y/ F* H$ D ]
恳请经验丰富的各位老师们、朋友们能多多给予指导!
; y3 o: C" J% e) F; R, Q0 ~# Q! k
@申医生 @keenman @阳光~ @地狱老师 @碟子1 @瓶子 , v' a4 b" W- A$ j& w# u F
: ^ `& w% i9 i3 Y! i6 K( K" h( k1 W, M0 z. {
7 F3 B+ [) Q9 ~! ~# J7 @ Q% i3 q6 u9 R
5 ], l3 Z/ z5 b& Z& y0 t
5 M" W9 ^& K$ p8 [( V$ M Q* {
|
|
|
|
共7条精彩回复,最后回复于 2025-4-1 20:27
累计签到:181 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
1、鞘注?! D- l& q4 v; I7 d7 w" f1 ]. I
2、化疗时,停靶向药?" O& Y6 `/ o$ I/ {+ R
5 o, a4 w- D# S
' q5 p- N0 N8 e, t( f4 }
|
|
|
|
累计签到:181 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
. n1 X- R/ r/ W/ A- E$ Z
因为我爸二化后脑部有进展,不确定哪些是依沃西的副作用。我去协和肿瘤科请医生会诊,医生说依沃西还是有效果的,胸水控制的挺好 |
|
|
|
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
# W& }2 s; T; k+ m$ k6 S后来3月8日带我爸去北肿复查了脑核磁,报告显示与2024-11-21比较双侧大脑半球多发强化结节较前缩小;扫及脑膜略增厚伴强化;各脑室未见扩张。现在饮食、排便、行走均已正常,前期偶尔呕吐、易疲惫,目前体感较好,日常一天散步2-3次,可散步30~60分钟。北京停暖气了,我爸有强烈的愿望去南方住一段时间,让他去做想做的事情了,就没进行鞘注。等夏天回北京后,如果状态好打算继续化疗,对我爸来说化疗控制胸水的效果比奥希好。我之前咨询北肿医生,建议后续化疗时奥希减为单倍剂量,避免骨髓抑制过重。她说双倍奥希+化疗,白细胞会被打趴下。 |
|
|
|
累计签到:181 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
现在体感好些?(脖子,头痛?) 现在 一直是双奥西? |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
你这几个月怎么换了这么多治疗方案,因为控制不住?以及脑膜转的金标准是腰穿后脊髓液检查。 |
|
|
|