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80后乳癌四年,肝转移脑转移、经历放化疗内分泌靶向药治疗后

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58794 102 superelvachen 发表于 2016-11-25 15:29:13 |

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本帖最后由 superelvachen 于 2018-10-9 15:15 编辑

我36,哺乳期确诊乳癌2期,HER2阴性,根治术后化疗8次,放疗28次,他莫昔芬大半年后进展,肝转,后在北京肿瘤医院定了紫杉+卡培他滨方案用四个月,到SD,而后用弗维司群11个月,期间转移部位肿瘤消失,但第10个月发现进展,雌激素升高,于是做了卵巢切除,再用一个月弗维司群仍进展。改用伊维莫司一个月,期间做了基因检测,发现没有伊维莫司通路,找到帕博西尼通路。复查结果果然仍进展。主治建议化疗或帕博西尼,我觉得化疗反应大,采用帕博西尼加来曲唑方案。帕博方案我用了一个月并未起效。弃用。


好久没来论坛,说说后来我的治疗方案。

因为帕博无效,于2017年2月5日进行化疗,紫杉醇脂质体120mg/m2, 即180mg*d1+卡培他滨1g/m2/d, 即1.5g,bid*d1-7,进行六个周期,病情缓解,肝脏肿瘤缩小减少,疗效SD,后口服卡培他滨维持。2016年10月26日送检白片加血液进行基因检测,检测出三个油临床意义的基因突变:KARS, CDKN2A, BRAC2. 2017年6月复查出现心律失常,偶发房性早搏,二度I型房室阻滞,不完全性右束阻滞,ST-T异常,心率变异性及心率减速力低风险,服用曲美他嗪片三个月。


2017年9月7日入院复查,肿标上涨153:347.8 U/ML,右乳内下象限新见结节,肝内多发转移瘤明显增多增大,9月15日改予培美曲塞750mg+卡铂500mg方案化疗,化疗后出现肝功能损害。10月8日肿标153:589 U/ML, 复查CT, 肝内多发转移瘤增多增大,右乳内下象限结节较前稍显增大,考虑转移瘤可能性大,行肝穿刺,病理(肝脏)低分化腺癌,免疫组化:ER(+95%强) PR(-) CK7(+) CK20(-),VILLIN(-) GATA-3(+), AR(+90%),KI67(+30%), HER-2 (2+), FISH结果为阴性。因体能状态差,化疗耐受性差,结合基因检测有BRAC2突变,于10月17日开始服用奥拉帕尼300mg,bid靶向药治疗。 11月8日复查肿标153:> 800U/ML,11月13日复查CT, 提示肝部肿瘤较10月部分增多增大,病情进展,11月15日进行长春瑞滨周疗第一次加继续口服奥拉帕尼300mg,bid靶向药治疗。该方案一直用到2018年4月。肿标下降,肝脏病灶有所缓解。

2017年年底ct复查发现脑转移,但没有症状,2018年1月在中山大学附属肿瘤医院看王树森教授后,长春瑞滨改为口服,奥拉帕尼继续。

2018年3月头部转移出现症状,头晕头痛,4月在中肿进行十次全脑放疗加局部加强。症状缓解。

2018年6月肝部病兆进展,靶向药副作用也不能耐受,奥拉帕尼➕长春瑞滨方案停用,又开始化疗。顺铂➕吉西他滨方案进行两疗程。期间血象下降严重,身体比较虚弱,但肝脏病灶部分增大、部分缩小。2018年9月复查,王树森教授建议该用CM节拍化疗+抗血管生成,目前就是口服环磷酰胺➕甲氨蝶呤,然后每半个月用一次贝伐单抗。虽然复查肿标上涨幅度很大,但效果尚未评估。目前耐受尚可。



101条精彩回复,最后回复于 2018-11-8 21:01

zhangruosi  高中一年级 发表于 2016-11-25 17:30:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
持续关注这个帖子及palbo的渠道
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[LV.1]初来乍到
superelvachen  小学五年级 发表于 2016-11-26 10:55:39 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
真是想疯,问了几个代购价格差价太悬殊,辉瑞原厂在发展中国家上市的版本居然有卖两万多的,因为我之前问到的都是四万多,所以这个价格到底可不可靠?我也找人在india打听,到底在当地的药房是什么价格。希望很快有结果。我现在订的是四万多的。。。
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[LV.2]与爱新人
8682744  初中三年级 发表于 2016-11-26 21:47:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
多用用论坛收索功能,有好几个人在用的,也有非正版的,看看呢
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[LV.1]初来乍到
superelvachen  小学五年级 发表于 2016-11-27 16:35:16 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
8682744 发表于 2016-11-26 21:47
多用用论坛收索功能,有好几个人在用的,也有非正版的,看看呢

我就是搜索了一下也没搜到
seacat  版主 发表于 2016-11-27 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
CDK4/6抑制剂,目前有三种药palbociclib(2991)、abemaciclib(LY2835219)、LEE011
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2016-11-27 22:12:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
CDK4/6抑制剂,目前有三种药palbociclib(2991)、abemaciclib(LY2835219)、LEE011
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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superelvachen  小学五年级 发表于 2016-11-28 11:38:19 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
seacat 发表于 2016-11-27 22:12
CDK4/6抑制剂,目前有三种药palbociclib(2991)、abemaciclib(LY2835219)、LEE011

专业啊!难怪我见很多人都在说2991,但是说帕博西尼的不多
mishao  小学六年级 发表于 2016-11-28 14:03:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
你的用药是医生推荐的还是自己尝试的呢,总感觉使用药的速度也太快了。另外CDK46有入组,可以争取入组,如果经济有困难的话
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superelvachen  小学五年级 发表于 2016-11-29 10:57:47 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
本帖最后由 superelvachen 于 2016-11-29 10:59 编辑
mishao 发表于 2016-11-28 14:03
你的用药是医生推荐的还是自己尝试的呢,总感觉使用药的速度也太快了。另外CDK46有入组,可以争取入组,如 ...


因为之前的药都没效了啊,伊维莫司也对我无效,而且我基因检测也说没有伊维莫司的通路,医生让我化疗,我不想化疗,所以我说可不可以用cdk4/6。病情进展,不用药的话还能怎么办呢?我用过弗维丝群了,耐药了,不是一线入不了组。

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