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本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑
4 a( T9 G1 b4 t- v8 F: D. N2 {$ P/ d1 O/ q8 m# Q( Z
李某,男性,73岁,吸烟40余年。
0 K% Z6 X( f2 q1 D, R主诉:呼吸困难伴干咳一周7 f& X3 S- z' P4 t, n' Y* j O
查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
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当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。1 a: V0 n; W( b1 g* Y5 E
* F$ g0 x) }, M- w穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。& c+ D( U# Y9 ?. c
半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测2 M& f5 A" z, Y
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很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变' S. _ i0 u' B+ e
KEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。0 h7 B, H3 W1 G T: v; C
( K4 v/ d9 j- y- U& {" Y+ z# Q; E5 ~患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。4 M/ D1 f! U* ^$ ^' A
按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。; U9 v$ v% y" }( ?
下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!/ Q. z, [! W, U- Y: [
结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!4 o6 G9 K+ ?) Q' o5 \
因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。
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; r( \- i: K& }% J0 ]8 k k3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!, B) \1 g! o' v i6 \
下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答: b! {4 K6 h6 h$ U
5 T# i# M* _- j- A, k9 {8 {1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。
- |# b. }4 B8 ^0 P" L2免疫治疗的疗程:1-2年
9 Q3 i, {; ?' F7 H+ f# i/ b3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。4 _4 A" A% a4 z" ?( h
4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。5 T; P; A6 r/ l
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运
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这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。9 Y1 \! P v7 E- ]. s+ O1 `! k
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共72条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
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免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
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[LV.1]初来乍到
' K5 h# w5 \7 h I5 a5 d我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
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[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
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[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?6 Q: n: \0 ^: Q' m/ H% w
$ U) G) d T: {* ~. s/ J+ o如果担心超进展,减量有效?+ o. `- c T' P4 W
! Z: i7 [& B6 `8 c$ M" U最后患者的耐药出现没? |
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[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21
0 j+ Y0 f6 V% ^信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
! N8 j7 G/ f; y# L$ h G
# @. ]6 u, w! g如果担心超进展,减量有效?
0 L8 Q+ q8 c8 g7 U* T; W) |% L: A
6 s1 Q$ ?# ?1 F" W( O$ i- [最后患者的耐药出现没?
& F2 v" j) W. [患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
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2 q9 }: K: ]1 }2 F( ?2 Z) K$ H, _国产的o药和k药价格是多少呢? |
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[LV.6]超级爱粉
" W9 e0 d# z M$ N. i
有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
: J, i- h& {6 {% Q# y" ]4 X2 ]7 S& d2 c0 X4 _7 o# h; N- \
万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?" `$ u* K0 F/ U Z
) l; p* q# z' C6 f4 T另外,您例子中的病人体重多少呢? |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
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