免疫疗效与AEs关系——Pembrolizumab最新里程碑式分析

+ r3 Z4 W2 `) K, F目的：在KEYNOTE-001、KEYNOTE-002和KEYNOTE-006中分析pembrolizumab治疗黑色素瘤的长期安全性。
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8 I: W+ Q$ s' ^7 Z" n3 B& K0 Epembrolizumab单药治疗黑色素瘤的长期（3.5年）安全性分析。
0 c6 R  \5 S+ a9 P数据来自KEYNOTE-001、KEYNOTE-002和KEYNOTE-006试验（N=1567）。
5 Y$ X1 [# S/ Q2 ?治疗相关的不良事件和免疫介导的不良事件（imAE）一般为轻度/中度。
8 S4 X5 A7 A7 ^& q( ?, W在landmark分析中，不论imAEs、还是皮质类激素的使用，疗效都是相似的。
8 b7 ]% D/ W$ M6 b没有新的毒性信号，研究结果支持pembrolizumab治疗晚期黑色素瘤。

结果：分析1567例患者的不良事件（平均随访42.4个月）。大多数不良事件为轻/中度，17.7%的患者发生3/4级治疗相关不良事件。2例与pembrolizumab相关死亡事件。任何级别的免疫AE（IMAE）发生率为23.0%，最常见的是甲状腺功能减退（9.1%）、肺炎（3.3%）和甲状腺功能亢进（3.0%）；3/4级IMAE发生率为6.9%。大多数imae发生在治疗后16周内。
# V0 y/ A8 ]+ c& m, Q) K* Q要点：
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1、在landmark分析中，有（n Z 79）和没有（n Z 384）发生IMAE的患者有相似的客观有效率（ORRs）（64.6%和63.0%）；中位有效率（TTR），两者都是5.6个月；中位有效率（DOR），20.0和25.3个月；中位无进展生存期（PFS），17.0和17.7个月；中位总生存率（sur）-存活（OS），未达到（NR）与43个月（p Z 0.1104）。
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# N) e8 D. t( d2、接受全身皮质类固醇治疗的患者（n Z 17）与未接受全身皮质类固醇治疗的患者（n Z 62）的ORR（70.6%与62.9%）和TTR中位数（6.4与5.6个月）相似，但PFS中位数较短（9.9与17.0个月）；DOR中位数为14.2个月与NR；OS中位数为NR。
9 u* T8 Y( x$ ~7 m$ U9 b    这些结果增强了晚期恶性肿瘤患者对pembrolizumab的知识基础，在对大量人群进行长期随访后，没有出现新的毒性信号。在landmark分析中，不论imAEs、系统性皮质激素应用，pembrolizumab的疗效相似。
/ n  ^: G- w9 u4 Q- r临床试验注册：NCT01295827、NCT01704287、NCT01866319。
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