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我妈18年手术时，基因检测结果就是这三类突变，但是突变丰度都小于50%。
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9 D" }' S+ n9 ^- ?6 v: `然后一直吃奥希替尼标准剂量到23年底，期间穿插有化疗、放疗、射波刀、贝伐、鞘内化疗、全脑放疗等联合治疗。
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从23年初病情进展，6月确诊脑膜转移，脑脊液提示基因突变为858/790/TP53突变，丰度也是均小于50%。$ _# \6 D4 N+ e
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然后吃阿美替尼一个月无效，奥希替尼双倍一个月无明显效果，伏美替尼加倍不耐受，实在没办法，在24年2月初又做了第二次脑脊液基因检测。# B4 ^" \1 d) R" m0 B6 ]$ R) e
6 Z3 G! r5 G& } c @$ }等报告期间，医生建议尝试1.5个舒沃替尼，然后我们又联合2个3759，开始有一些好转的迹象，但是依旧是头晕严重、眼睛模糊、耳聋厉害、甚至有点小便失禁的迹象。
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今天2月24日，基因检测报告出来了，提示还是这三类突变，但是突变丰度均达到了70%以上，并且多了EGFR拷贝扩增。0 I* @6 j p2 ?" U% ?+ C! r/ S \+ w
5 A) \- b* `: {我们是不是还是要接着加上奥希替尼会比较好呢，有没有病友遇到这种情况的呢？1 y7 v5 r* q' p8 G0 x) n: M7 _
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共1条精彩回复，最后回复于 2024-5-7 23:02
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