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2020年8月份发现# |2 ~9 O, K8 g+ R5 O6 Z
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,, p9 {+ s0 n1 `! Q+ j, j) q; l
术后组织做基因检测无突变) j7 ~6 b0 i' h) E- `0 U
2022年3月末确诊胸膜转移0 _ a# u, c! B' Z5 X& f7 n
开始化疗
% c$ d. s K7 Y! Y4 J7 _ 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
" G; H N8 o: M* Y0 ? 培美+卡铂+贝伐3次/ y# L( N# t( K1 w4 f6 c) a
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗) v7 m6 h# Q8 n( s4 v
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧
4 z* u$ i6 q- [2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
. k2 [$ i% o9 A [1 K再一次开始化疗9 J! c* e! S! o5 O; a- t. [: l/ t
白紫+奈达铂3次
0 \ \2 `' y# L# o$ \# h 白紫+奈达铂+贝伐2次
( `8 o/ M8 Q) e4 P8 t) N$ {) v9 C 白紫+卡铂+贝伐1次/ d' f J8 I( }3 |% L2 C
单贝伐维持2次 进展换药
8 @5 M4 E. C; G& f0 \% O2 C 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
6 ]! T# ]" n) p$ N7 v 安罗替尼+培美1次 进展换药
( D% F% c; s( P8 z目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么; b: C& J/ C# w& L3 S' P* G% V5 e7 U
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
( f6 I: d) J; b1 L7 [ m2 j! r我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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