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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1255603 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

2 N! p' {' V' O2 P2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
  X* V( j) C- N  D在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
! n) f! G- P7 s  W: 慧质兰馨 姐姐你好
" s' A9 i# W9 f在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
7 {5 d$ a7 a$ V
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。: A) z6 J' ~9 \' V

/ R( y# O5 }' v7 b) Z2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
$ G2 I) m' O7 L3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
2 g7 `% N# V) y0 y" X' `0 T" M2 Q# m

; D$ f7 ~, k" v0 I( T
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ) s9 X$ g* W" |: ]  c# i' S; K; }
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
2 K' x, r0 p/ w5 C
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
) p. |& }; c) h- A' m1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
- t! \- y2 @2 u$ V, E4 \
; g# y) {+ Y/ c+ f, t2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

# Y9 ^/ G3 m5 M& r1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
6 B0 F% H* i1 l. [( Y! U7 s9 U5 e$ Q& N2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
+ g3 O8 [6 L, R- M# P+ P3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停% R9 m6 s, U& Y2 w
(我爸爸非小磷癌IV期))
; J) h7 d$ w: Q; T4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
. J5 S! z, p' g0 f捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
- e* Q: b& z$ W% x% X  K1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
6 o5 {" f( b0 U* |/ e2我有点 ...

# Q. y1 }: Q, n你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
1 q3 m& O' P* N: s
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
2 c" p  O% h4 a5 \8 D& c兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
, ]0 }2 v! M# B6 U
2 ~- t0 J$ X, [5 |3 F) X. f5 _
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
2 t6 [: |9 p" g! x% C兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

9 Y, |. s* G/ [( `/ ]没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
! T$ d  s$ b+ |& f8 H+ E. r! q

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