肺腺，EGFR四项只21外显子L858R突变，正特无效，后来确定cMET过表达，特联280有效

    2020-10-11，本地查血，cea=3.36，比9月份降38.6%。
    用药是特+280（250mg*2/天），24天，停药5天后的检查结果。后段头部和腹股沟应该是感染了，溃疡严重，直接停药，使用抗生素盐酸米诺环素才控制。其它血液指标尚好，心酶超标1项。
    10月13日开始重新用药，转上9291+特。

tdp3488286 发表于 2020-10-14 15:49
    2020-10-11，本地查血，cea=3.36，比9月份降38.6%。
    用药是特+280（250mg/天*2），24天，停药5天后的检查结果。后段头部和腹股沟应该是感染了，溃疡严重，直接停药，使用抗生素盐酸米诺环素才控制。其它血液指标尚好，心酶超标1项。
    10月13日开始重新用药，转上9291+特。

楼主你好，我也是广东这边的，我母亲也是凯美纳两个月耐药，我也是现在特罗凯加280，想跟你加个微信学习下
，

来自安卓APP客户端

tdp3488286 发表于 2020-10-14 15:49
    2020-10-11，本地查血，cea=3.36，比9月份降38.6%。
    用药是特+280（250mg/天*2），24天，停药5天后的检查结果。后段头部和腹股沟应该是感染了，溃疡严重，直接停药，使用抗生素盐酸米诺环素才控制。其它血液指标尚好，心酶超标1项。
    10月13日开始重新用药，转上9291+特。

这是坚持了7年了啊？

来自安卓APP客户端

    2020-11-14，本地查血，cea=2.98，下降11.3%，其它数据还好。
    用药是9291（80mg/天）+280（250mg*2/天）33天，可能280使用时间较长，腿部水肿不明显了，另外，靶向药使用时间长了，觉得血管变小，皮肤变薄，容易磨损。甲沟炎也不明显了。
    右肢无力感愈觉明显，走路不平稳，即使滑倒，也不能自己爬起。
    转上299804+xl184

楼主家Ⅴ5！

来自安卓APP客户端

    2020.12.19．本地查血，cea=3.39，升13.8%。
    用药是184（40g/天）+804(30mg/天），184吃8停2,共35天后。为了不用上班时间陪护查血，今后尽量安排5周为一周期，用周末时间去查血。
    体表副作用不明显，但心酶5项全部超标，运动能力也有所改善。
    转上280（吃八停二）+特，副作用还是比较明显，手脚指出现甲沟炎了，头皮逐渐出现溃疡，右肢无力感也觉加重。

不容易，祝好。

来自安卓APP客户端

        2021.01.23，本地查血，cea=3.04，降10.3%。
        用药是inc280（吃八停二）250mg*2/天+特150mg/天（吃五停二），五周后，心酶5超1，副作用可以接受。无力感没有改善。
        转上299804+xl184

        2021.02.27，本地查血，cea=3.90，升28.6%。cea维持低位，有点波动也正常。
        用药是184（40g/天）+804(30mg/天），5周，心酶5超3，无力感没有改善。
        由于近年无力感明显，因而取消凡德它尼和阿西替尼的使用，但效果不明显。
        转上299804（30mg/天）+克（200mg*2/天），虽然2药联合会加大副作用，但为了保证一个入脑药，硬抗，看副作用情况再减量。

青草地 发表于 2014-07-06 17:39
楼主也在省人民医看的吗？你懂好多哦。我家婆也在省人民医看杨主任的，她吃特两年多了，现在是接受特的慈善赠药。但特已经耐药了，肝，骨，头都有转移，现在人瘦得跟纸片一样。我们的心很难过，但又不知道还能有什么办法，感觉是等S的状态了。

为啥不补充营养呢？吃不下就补营养食品，化疗呕吐了继续吃，这个不是理由，家属要上心的，人家脑膜转移昏迷一年多体重都没下降，家里人每天精心鼻入喂养，最后醒过来了，没有家人的耐心和细心早就恶液质了！

来自苹果APP客户端