• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

    [复制链接]
427162 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子. {: |8 Y6 ~; ]6 I/ Q

' r' T' K& j5 g( c/ |差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

. K) c8 m7 J; _6 F% d请问你的速愈素是在哪里买的?
1 i, l) |( j! H, U7 t
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
% N8 F3 U0 Z2 b- l( f% i+ X
# _/ y* a& g8 m$ A+ S3 A4 K在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子7 ]7 c- w3 t$ c" d$ `, z' g6 x. v
( ~1 q2 W4 M; r1 ]3 J! Y
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
  M8 O  {$ b: }0 k+ ^; y明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
+ [- q: ]8 K) u  e还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 6 J: \. r: `2 e9 \

7 x  Q4 G2 ?; E; ]4 s                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
% z7 {+ |! |" C& `7 a' ~  q: R                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 ; u: g1 O6 q3 {$ f' c8 p

  N2 H5 l9 q. t. B0 n3 g' P- OAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%): V! F7 J" D# F0 [) Z& \
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57& g7 k- ?9 o, v( G9 r- U; g3 t; s6 I
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
8 o- x* ?/ m0 C. t3 q3 o血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96/ J, t0 m/ x4 k2 X( D% Q
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
7 ^8 B6 u) e3 d2 b1 }$ B5 {# i谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1478 M' \) p% P) C  ^
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64& `' j* i9 {9 y0 t
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.12 A1 e/ h' b$ I6 n- S
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6$ t1 z' t1 p! Z# g+ E  o' Y
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
! ~8 n3 Y  _# _7 v5 w" y4 ?8 k碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
2 V4 n5 I  {* t总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              135 W3 S% N+ c$ h8 n3 s
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
" \; @! K8 I8 P" F. k尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
, A+ {' Z( }3 h尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
1 {0 I# ^' w7 |( A  ?% Q3 ]这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?% V5 V& r% ?  Q2 f5 Q
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
$ D& N3 o6 @9 j9 d0 w0 l* v我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。: h% h' A* J3 k- ^
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
, o5 w1 ^1 Z6 T! u8 S- B问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?" N- F7 t6 }6 X6 y
. O) B! V+ x9 S0 g6 j3 u

; m1 d3 j/ W9 n9 w1 z
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
. Z: c, Z4 L  `, ]肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
6 H3 Z5 x+ V/ E7 U" K+ x0 B# Q8 v" H8 q  h) k- t5 {: y
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。! b/ G: w7 x$ {  k1 J* f
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表