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肝内胆管癌

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1580001 1337 bluest 发表于 2011-2-28 19:24:09 | 置顶 | 精华 |
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-29 22:52:26 | 显示全部楼层 来自: 北京

我妈是在直胆120的时候第一次上靶向药(多吉美),抱着最后赌一把的心理准备上的药,第二天精神即有好转,算是赌赢了这一回。你除了赌靶向药,还有其他选择吗?如果没有还在犹豫什么?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
jerran  小学六年级 发表于 2011-6-3 21:11:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
真高兴看到bluest的帖子,今天得到爸爸初步诊断肝内胆管癌,晴天霹雳。
我上网找了一天的资料,越看越绝望。
bluest你帮妈妈抗癌,很鼓舞我们。我们要树立信心。亲人们需要我们坚强的肩膀啊。
以后可能还要多多请教你,祝我们的亲人坚持、走向健康!
jerran  小学六年级 发表于 2011-6-3 21:21:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
请教bluest,国外的相关资料怎么查?我也自己去查一查,我们共同努力!
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-3 22:16:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
jerran 发表于 2011-6-3 21:21
请教bluest,国外的相关资料怎么查?我也自己去查一查,我们共同努力!

用GOOGLE查,如果我告诉你我查到的那些网站,信息就重复了。最好自己查,这样才能查到不一样的东西。多交流!
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
jerran  小学六年级 发表于 2011-6-5 22:13:33 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
请教一下bluest,用靶向药是否一定要先测基因突变了没有?
那对于肝内胆管癌,就只能肝穿刺了吗?
一想这些我就难受极了,泪流满面.
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-5 23:27:21 | 显示全部楼层 来自: 北京
有无基因突变与疗效没有必然联系。国外是要求必需做,因为人家吃药的费用由保险支付,保险公司规定只有基因突变者才能报销。国内情况完全不一样,基因检测就是脱裤子放屁。

而且基因检测费用很贵,足够你买一个月靶向药亲自试药。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
jerran  小学六年级 发表于 2011-6-5 23:58:49 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
回复 bluest 的帖子

有无基因突变与疗效没有必然联系?
怎么好多地方说没有突变就没有用?头都晕了.
不过,似乎也没有别的办法了.手术不了,介入也不行.
现在能走的路我看只有3条,移植,靶向,中医.
必须马上定下方案来了.可是太难了,任何一种选择都不允许尝试.
明天我带着片子,再去一回301.估计也是一样的结论.为什么会是这样啊.
jerran  小学六年级 发表于 2011-6-5 23:59:47 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
对了,谢谢你的回复.
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-6 00:31:01 | 显示全部楼层 来自: 北京
jerran 发表于 2011-6-5 23:58
回复 bluest 的帖子

有无基因突变与疗效没有必然联系?

一些没有突变的人也有效,所以说不是必然的。
中医就算了,冥冥之中的东西,先选择有把握的吧。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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jerran  小学六年级 发表于 2011-6-6 07:05:42 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
回复 bluest 的帖子

哦,这样。我现在也不打算试中医。
看了你的帖子还有 憨豆叔的,我想先从 易瑞沙试起。
我现在的知识太有限了,基本就是 这两天在这里看的这一点点。
我都不知道,要在什么身体条件下什么指标下开始,还要配合什么药。
可是,我知道不能拖了。我们太大意了已经,懊悔啊。

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