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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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91106 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
2 ~# m; G6 g4 U0 G, D# x4 d& d) A$ C% B# ~1 u% `
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
  G2 E2 w, D8 D* N: y$ L" ~) T有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
) M6 j% C1 Z/ v6 ]$ l1 ~0 l( K7 D. QEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
, C$ _+ P! p/ B6 H3 G4 ?0 W( _有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
& T1 c% K' {; o2 R- ^  `
好的,谢谢你。是同一组织测的。
- V9 Z3 {3 E  ^1 j: e近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
1 ]/ y3 B! h0 c2 w3 t5 F& v原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00+ f  L$ j! A6 o1 q# K, U& }
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

* w% {+ g4 Z8 p1 W谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  超级版主 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
& l  N0 U3 z0 a好的,谢谢你。是同一组织测的。
' {4 }! N% m* Y- p7 w0 P% R4 r) V# b近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
# N" g# ]  N5 ^7 y" p3 X& M* W原报告单上清楚 ...

- L) f/ R7 C  c; ?' Z) v重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:466 Z! f0 h1 J5 G3 M* j" F- q, j
重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

$ u8 Y: e( i8 m% h0 [9 m吃AP,CEA降,但症状表现不好?
$ U. Q* a3 C9 ~# n7 j0 W这个后来有什么解释吗?
& b+ U+ @# _/ R9 M9 V' k* t
" I( o: `  D# g! e) e8 Q- L5 o我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
+ p+ {& l6 n/ C: ~# T. g# M: w) i2 l吃AP,CEA降,但症状表现不好?5 ]* @/ y* n5 |6 F) o
这个后来有什么解释吗?

6 D8 y0 C, \9 _可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。+ S# y: v  Y$ v, X" a, D  I: H2 ]
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。* P$ m5 s! @+ J; G2 |/ H7 n5 G8 v
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:059 D2 M- N0 u0 T, l4 p
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...

" u8 n/ S8 D+ J* u明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13; G, N' `4 ?6 Y: _- `' u
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
7 L) c9 E( P. T5 @% k) p* v1 g7 v/ j
嗯,你说的极是!试药才是办法。6 |' J$ P# ~7 }% e. W: j9 z7 T
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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