本帖最后由 草船借箭 于 2014-2-23 22:02 编辑
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1、粒子植入治疗的适应症
4 [ v& [; T4 I i2 q* J& I: S放射性粒子植入适用于局部(局限性)肿瘤,无远位转移。肿瘤最大径应小于或等于7Cm,生9 j$ l( \5 s! O" N+ N9 m
长缓慢,分化较好。患者KPS60 以上,无重要脏器衰竭表现。
3 o( s" k& G, }适宜粒子植入治疗的病种十分广泛,包括脑胶质瘤,脑转移瘤,脑膜瘤;鼻咽、眶内肿瘤,
% ^1 b" m: ]) G! l2 R# M$ k口咽癌,舌癌,口底癌,颊豁膜癌,颈部转移癌;肺癌,胸膜间皮瘤,乳腺癌;胰腺癌,胆管癌,
, E h) O7 a S5 }1 {" U肝癌;前列腺癌,妇科肿瘤;软组织和骨肿瘤。目前美国粒子植入的患者80%是前列腺癌;早期
% j: q5 m5 w9 f6 i+ D( | Y前列腺癌患者2001 年有5%行粒子植入治疗,估计到2005 年,会上升到35%,而外科手术治疗将& \7 e6 d* E! O3 Z5 m+ J3 P1 Y
从35%下降到5%。" m! ]5 T' u2 y& }9 n0 p/ Q+ e
9 ~6 n5 u, k/ m8 t6 e8 ?2、放射性粒子植入方法:, [+ R/ a/ N7 {- p7 A# y
1.植入前,用影像学方法(CT、MRI、超声等)或术中确定靶区,在治疗计划系统(TPS)上进行治疗计划设计,制定治疗前计划(preplan),确定植入导针数、导针位置、粒子数及位置,选择粒子种类及单个粒子活度,计算靶区总活度,预期靶区剂量分布,包括肿瘤及正常组织的剂量分布。0 ?+ m6 p6 Z' V. o2 l9 j
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2.用模板、超声、CT等引导下进行粒子植入,根据剂量分布要求,选用均匀分布或周缘密集、中心稀疏的布源方法。
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' y @; \/ _1 O f3.植入粒子时,用TPS进行剂量优化,要求有4点。! k3 W# y O* M/ ~! n8 _: r
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(1)正确勾画实际肿瘤靶区。- t% o9 k/ ]& W& H) M9 p# c1 R+ L' ^
" ~1 l" Z5 H0 p3 K(2)重建核算植入针及粒子数。! q' o, V9 {0 R: ?$ S, J$ h
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(3)计算靶区放射性总活度。9 F+ J& c; t* X6 p1 ^' [2 _! \
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(4)调整粒子位置,纠正不均匀度,保护靶区相邻的重要器官。
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4.粒子植入后,必须进行质量评估,包括2项内容:粒子及剂量重建。, X2 c1 @9 w" H- {
; C8 W* s) ?3 \0 U! n B! n! W- i
(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。必须记录植入术与质量评估间隔时间。. N5 _; Y' r4 ^2 D/ M+ l
( q9 U/ ?* W; b" k3 ~* ]- X: l5 b7 W(2)植入后根据粒子植入部位,根据CT检查结果,用TPS计算靶区及相邻正常组织的剂量分布,根据评价结果必要时补充治疗。
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(3)评估参数:
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+ Q$ G+ T9 P0 ^①V200,V150,V100,V90,V80等。
+ d9 s( \! O8 b- p3 m0 V9 A4 ?6 J% Z3 J- h; \+ J
②D200,D150,D100,D90,D80等。- F) j' H$ N4 V, ~, d
$ g; z$ a+ W( c2 }9 [ P
(4)评估方法:
, W' x* k% W8 M9 g2 }- D. F. K) o& T1 T5 D8 m) M/ D
①等剂量曲线,最主要的是80%、90%、100%、150%、200%处方剂量线。. R! t3 x1 E# {. Z! M
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②剂量体积直方图(DVH)。
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③粒子植入的数量及位置,重要器官的剂量分布。9 K+ \# Q. e% h+ @/ ^8 }( I, h
3 T# A" I4 S2 q9 d3 h- C(5)评估参考指标:
3 i3 d7 v% y( m, W, V$ U+ L8 ^. T: B4 T) l
①靶区剂量D90>匹配周缘剂量(MPD,即PD),提出植入质量很好。9 }+ c8 U! `9 [
7 N7 N0 k1 S, R+ ^/ ?& _②最小外周剂量(minimum peripheral dose,mPD)应为PD。$ p1 v$ ?/ }2 V9 \& j; B: N
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③适形指数(Conformation index)PD的靶体积与全部靶体积之比。8 `7 P: l' I1 M! h7 t" t. ^
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④植入粒子剂量的不均匀度<PD20%。
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: ~& q$ m; x8 ^+ G m⑤显示DVH测量相邻结构正常组织的剂量。% A7 i# `6 H/ A! C
1 B. G1 A- c& T8 m- O- M$ O! W(6)根据质量评估结果,必要时补充其他治疗。
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[返回]注意事项
4 `# l7 Q* B! X( _( K/ ]' T1.使用放射性粒子前,应抽查总数的10%进行活度测量,允许测量结果偏差在±5%以内。
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2.放射性粒子植入之后,如果需配合外照射,应在第一个半衰期内给予外照射的相应生物学剂量。
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3.粒子植入后可能游走到其他器官并引起并发症。0 v0 Q& [- m! B1 x
. t% o# H6 I7 U4.放射性粒子源辐射安全与防护参照国家有关规定。" F2 i% K" S0 R' l% {% A. s
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5.放射性粒子源的种类及特点(表1)。, V) q0 w/ B8 ~
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