4002效果猛，反弹也厉害，住院抗感染中！

我弟弟当初也是不愿意停特罗凯换别的药。后来CT检查淋巴节增大（病灶没有明显增大），立刻换了2992。50天后CT显示淋巴节缩小。4个月后再吃会特罗凯，有一定效果。现在又吃回2992，好像还可以。
供你参考吧。

不舍 发表于 2012-2-8 13:28

& D0 O; y! e  N) A' q7 |                               
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服用易瑞沙已经6月余，2月7日CT复查未见明显异常，但老公说他原来服药前疼痛的部位又开始隐隐痛了，不知道是 ...

易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那就只能祝病人好运气，能把易瑞沙吃得更长时间，这应了“明知山有虎偏往虎山行”这句话。

跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!
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憨豆精神 发表于 2012-2-8 16:13

                               
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- E9 z1 n$ C; }易瑞沙吃久了耐药是必然的，你也明白这道理，只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去，那 ...

4 K' j9 z  w5 W4 U8 X5 U谢谢憨叔的提醒，已经和老公商量好准备上2992，我们的VEGF检测没有结果，这也是我比较纠结的事情，如果都是阳性了，就可以和您一样有更多有信心适合的药，当然，您老可能会说试了才知道，的确，拿出勇气来吧！

阿梅 发表于 2012-2-9 10:21

                               
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6 t9 s+ s$ Z" B/ X* D跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

; y4 d- D' p4 f9 O, Y( }谢谢，没有治疗很成功啊，就只用了易瑞沙，还不知道以后的路怎么走呢

明知山有虎偏向虎山行，的确是，感觉自己就这么被迫的往虎山前行，我要绕道试试看，不知道前面是大道还是碰壁死路都得试试看，但是首选2992还是184呢？或者我有更多的选择，请大家指点……

我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我现在改服特罗凯14天，胸背部明显不疼了，生活质量有所提高。仅供参考。

zqxlqt 发表于 2012-2-12 00:09

5 {8 G4 N' v1 Q                               
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2 o/ @. N' W! `0 B* e/ g4 n我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼，后来一检查发现胸椎和脑转移了，当所有的化疗都无效后，我 ...

4 s1 m' ?& ^9 k  |5 @谢谢，希望能有效

我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

一步错步步错 发表于 2012-2-13 09:42

                               
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' j" G0 m6 @: @, b. P5 L我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好

我记得论坛里曾经谁说过的话：吃易瑞沙那些幸福得想流泪的日子，到现在才有真正的感受，谁都希望将这样的日子持续下去，所以不肯换药我觉得也能理解，真的，慢慢来吧……