肺腺，EGFR四项只21外显子L858R突变，正特无效，后来确定cMET过表达，特联280有效

楼主，280还有渠道吗？麻烦短我，谢谢

　　　　2016－01－16，阿西5mg*2/每天31天后，本地查血，cea=2.64，还在安全线内，但比上月升36.1%。准备省城详查。第二次阿西已失效？无解中……阿西的副作用主要血压高，还有轻微的甲沟炎。
　　　　01－16开始特1联克唑替尼200mg*2/每天，克的用量估计有点大（超过了联用的半量），如果不耐受再减量。测试克对cmet效果……下一步，804肯定用上，联？联什么？下次查血后再确定。
　　　　

楼主大哥真的不容易，你家走到今天和你的努力分不开的。我想请问下你家全脑放疗后，脑部一直没进展了吧？骨转曾经似乎有颈、腰椎转，后期是不是也没进展尼？希望来年多试出几种新药。特这么久也很可能会耐药了，2992,4002或9291也该准备些了。

楼主大哥真的不容易，你家走到今天和你的努力分不开的。我想请问下你家全脑放疗后，脑部一直没进展了吧？骨转曾经似乎有颈、腰椎转，后期是不是也没进展尼？希望来年多试出几种新药。特这么久也很可能会耐药了，2992,4002或9291也该准备些了。

　　　　2016－01-20省城三甲详查，增强胸腹ct\脑增强mr ,ct报告报与前相仿，脑mr报告提到5灶，行文2灶缩小、1灶稍增大、 余与前相仿。第一次见主治对比mr片子，说病灶变化不明显。但报告上的数据比上次还小，非常搞笑，问题不大时，医生其实不十分严紧，有点失望，之前已有一次漏了一个小数点，我怀疑，上门咨询，才纠正。本想到脑科门诊，让对比片子，听听意见，但挂号姑娘说医生今天开会。算了，稳定就好。
　　　　可能医风有新要求，今次主治就开了检查，而没挂液开药，这是第一次。转市外，报销比例再降15%，报75%（上年报90%），再加起付线1440,发觉个人出的比医保的还多，本市医改不给力，越改越差，很不爽。

        2016-02-18本地查血，Cea=2.15，比上次降18.5%。
        用药是特联克（33天）。克的用量由重至轻，先400mg每天（用了11天），皮疹逐渐严重，满脸潮红，适逢春节，都怕见人了，于是降至300mg每天（用了6天），脸部皮疹好转不明显，再降至200mg每天。病人本人自作主张，在脸部涂了少少夫西地酸乳膏，脸部才完全好转。心酶有一项超标，估计是克引起，以后确定克的用量为250mg每天，这是公认的合理用量。
        原想春节过后才检查，但后来早起时有干咳、加上这算新方案，不确定效果，不敢太大意，于是未等元宵过后就查血，而且在19日开始上了重武器280（250mg*2每天）联804（45mg 每天）。元宵过后23日才到医院拿结果，cea降，很好，又多了一种手段使用。现在有点后悔上了280，因为本重新备了184，想趁cea低位再次使用184的。

很好，感谢您的经验。

想问下楼主家阿西有效，VEGFR是否有表达呢？

妈，为你加油 发表于 2016-2-25 16:40
想问下楼主家阿西有效，VEGFR是否有表达呢？

第二次无效之后，又再次使用过阿西吗？

您好，我认真的看了您的帖子，我母亲也是egfr 21因子突变，吃了两个多月的凯美納了，我们分别在15年12月14日，2016年1月16日以及3月1日ca125一直在增加，从54-》97-》160，在最新一次检查中cyfra21-1 也从正常-》5.31-》8.24，NSE这一回也从正常-》正常-》23.28，CT结果1月份的比12月份略增大，这回的还没有出结果，但是目前看感觉凯美納是不生效的，我想参考您家的治疗方案，我母亲也是脑转，淋巴结增大，我看到您用过克，184，280等，还用过化疗，您对我家目前这个情况有什么推荐么？ 谢谢您！