• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1056460 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
% w9 }  f+ p0 d1 c6 G) P# _红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
9 A/ F' p* o' m6 f7 z) E; ~8 e# X* T) w& y' d/ ^
——————————————————
5 v& e* f* L1 d
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
' c) L6 X8 M8 e1 [我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。) D7 ^: o2 Q$ d6 I. @" Q8 k
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
9 F3 j; }# Z$ p
) `, X& z  `$ p! l* u——————————————————————————————————  x3 D3 X8 [5 x3 x! {! e
" K6 ^- l# u7 ]' j0 }8 p
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
2 s: r% D2 Z( r; R* w9 h( `% n" s' ?* N  S+ l5 f
力比泰说明书:5 z* V  e7 [. Z* }( L$ M" I
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
3 g, z' ?/ }% P3 n! r/ m( f4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 }+ }, B% }  b9 F* `3 @
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
0 m; K0 J% q1 L) y. T
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。) P, v6 G! J5 u$ \: f  [
1 m3 M. L' N2 P" T! X4 E! o2 g
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
; d) N8 Z( G! o8 C' s她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?% G& C: w( v+ g  v
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
2 Q( l* i& A* `# [$ h4 v她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
" H/ P3 b2 O  U- J. A她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!4 m' I$ P1 e8 c( W* t# E# w2 R8 I
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
$ i+ S5 O, ]4 j# W; y7 y她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!0 @  J) b, n, N
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  i+ D2 z+ L, r  ~5 b; ~0 M  y……
0 w) H; u* b" x
# X* J& \( e# d! {我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。" T1 S( k5 N, S6 b  A

+ C9 G0 |* U8 z% x2 h/ V以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。8 V, v0 z1 ]  |( H% O" \
6 Z0 n) H: u# Q+ Q4 e
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。. ~7 M! b* ]  u) C

2 g) h/ j2 _* |1 z$ ~- X+ V) V还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。1 Q+ c6 V$ C' ]+ S2 h3 g' m
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
( G! c* ^/ l0 S. j1 V/ m5 O这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
5 ?2 L5 L- O* H" f, a
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
3 T" b" u0 v% N3 ?: r- ?" j" }6 R* _( p" X- C+ s
回复 茉莉-花香2 的帖子
3 V6 f( t* J- ]" U' V0 U" m& N9 _
6 L7 I# o/ Z, w# C: N1 h  b2 ]周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
  N5 N- g2 J4 h5 P( q$ R( U我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
  X/ H" M6 U# s3 Z" U现在最大的问题不是腿痛了。" G5 X4 a9 |4 j1 h9 W* h. \- L2 ~
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
% F$ o/ n6 s0 X0 w希望快快好起来。2 J7 c0 O$ C4 l# m
祈祷。" z  p8 f# ~+ s; r2 b3 G

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表