手机电脑都被网课的孩子占用了，今天抢了电脑一会，目的就是要上来看看鹰哥家的治疗贴。方案有效，真心高兴。祝福。
本帖最后由 2017 于 2020-3-22 17:43 编辑
鹰哥，请问，乐伐替尼有效率高，副作用小，他与贝伐比，除了一个口服，一个注射，在用法上还有什么不同？服克唑替尼加上乐伐替尼可以增效或延缓耐药吗？
请教一下鹰版，看到您在基因帖子里写过一句话“第二步等明年春节后，再考虑用白蛋白紫杉醇联合贝伐的化疗方案，或者白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗的免疫治疗。”想问问，既然有19突变，为什么还能采用信迪利单抗免疫治疗的想法，免疫治疗不是最好没有任何突变？望回复，谢谢
keenman 发表于 2012-05-08 08:31
吃凡德他尼37后检测的详细指标如下：CEA从11.66升到13.64，丙氨酸氨基转移酶（ALT）53，正常<40，天冬氨酸氨基转移酶（AST）50，正常值<40，这两个指标以前都正常，这次高应该是凡德他尼对肝脏的副作用造成的，因为母亲一直没吃水飞蓟宾，只是一直在吃灵芝孢子油，下次再吃凡德他尼的时候一定要把水飞蓟宾加上。血小板从原来的333降到正常范围内212，看来阿司匹林的作用还是很好的。其他如总胆固醇、甘油三酯、脂蛋白等都有些偏高，但以前也偏高，不影响身体就不用太关注。
灵芝孢子油是什么？现成的成品药吗？谢谢您
keenman 发表于 2014-03-27 22:01
3月27日带着母亲去医院拍CT复查，与去年12月14日的CT图像相比，病灶基本没有变化，在此期间，用了4周的2992联易瑞沙，10周的4002联易瑞沙，又重新换回2992联易瑞沙，无论是从CEA指标上还是CT影像上看都属于稳定控制，感谢上天对母亲的眷顾！
麻烦问下，什么叫2992联易瑞莎，2992是阿达替尼吧？
小小丽 发表于 2020-3-24 11:50
请教一下鹰版，看到您在基因帖子里写过一句话“第二步等明年春节后，再考虑用白蛋白紫杉醇联合贝伐的化疗方 ...
谢谢鹰版回复，也给了我一个思路，祝您母亲治疗顺利
小小丽 发表于 2020-03-24 11:50
请教一下鹰版，看到您在基因帖子里写过一句话“第二步等明年春节后，再考虑用白蛋白紫杉醇联合贝伐的化疗方案，或者白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗的免疫治疗。”想问问，既然有19突变，为什么还能采用信迪利单抗免疫治疗的想法，免疫治疗不是最好没有任何突变？望回复，谢谢
我家也是这个方案，目前有19突变和t790m，所以考虑白紫联合贝伐。后续无突变再考虑免疫
看到楼主这么详细的记录，以及楼主妈妈这么多药有效，真的好感动啊......爸爸刚确诊，一切刚刚开始，希望能多掌握点多学习点，祝安康！
鹰版，想问一下您妈妈做的基因检测是什么突变呀
鹰版没有用过卡博替尼吗？