看到cea上升，心里有点紧张一下，看到鹰哥已经胸有成竹的订好了下一步的方案，又放了下来。说实在的，现在除了自己，最关心的就是鹰哥家的阿姨了。好像看到说白蛋白紫杉醇前两天刚好降价了，祝福阿姨药到有效！
你好你家是十么突变？
好厉害的家属，在哪里治疗的？
鹰版你好，看了你化疗贯序靶向的方案，有问题请教下，化疗的话会把原来突变的基因改变或者消失吗？比如出现了790突变，化疗以后是重回一代还是直接三代呢？对于化疗以后的靶向药，你是倾向于一种药尽可能的用到极致还是有所保留？我看您家现在靶向药用的时候是E靶点+抗血管的，为何要这样呢，抗血管是用来曾敏吗？我家的下一步治疗麻烦鹰版给下意见，我自己的意见我写在帖子最后了，非常感谢！老爸的治疗记录帖，和你一起加油！肺腺癌晚期
https://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16240&fromuid=34920
(出处: 与癌共舞)
你好，我父亲也是肺腺癌，现在有脑转和骨转，EGFR19号外显子缺失突变，目前用哪种药比较好，谢谢
我爸爸也是肺癌晚期现在服用阿莱替尼由于今年疫情影响现在断药 到处都买不到药愁得晚上总失眠有谁知道帮帮忙想个办法
keenman 发表于 2012-03-27 14:53
今天陪老妈去301医院拍了CT，虽然医生的报告需要下周二才能出来，但我自己对比这次的肺部增强CT图与去年11月28日的CT图看了一下，发现特罗凯的效果还是比较明显的，右肺下叶的病灶有所缩小，右肺上边原来的灰白絮状阴影已经消失了，而且左肺上的小结节我也没看到。这样的结果真鼓舞人心啊。从今天开始老妈开始吃凡德他尼250mg/天，周四去测一下CEA指标，以便监测凡德他尼的效果。
停特罗凯，服凡德它尼的用意是什么？
鹰，
换回9291怎么样了？
灵苗怒生 发表于 2011-12-11 07:57
我觉的发现病情后就立即做放化疗并不是十分的明智。放化疗对人体的损害太大，就是个好好的人经过放化疗没有半年也缓不过劲来，而且放化疗的治疗效果也十分有限，只能算是个安慰性的治疗方式，我同学的父亲当时肺腺癌住院，那医院的副院长和他们是亲戚，就告诉他们能不放化疗就不，一是病人太受罪，二是效果有限，甚至很多病人只有反作用而没有一点疗效。我们做儿女的有时候看到老人生病就会有病乱投医，有时候在一定程度上反而加大了老人的痛苦。
但不化疗能有什么办法啊
一直就想知道靶向药吃完后还能有什么办法……唉……都说吃靶向药的日子是很幸福的…祈祷能够无尽的延续下去……未来也希望医学能够飞速发展！