人生能有几回搏？（肝移植术后26月，肺转19个月，2012年4月29日离世）

godloved 发表于 2011-9-2 19:04

$ D' V0 I1 E$ j) \1 N* g* ~) w                               
登录/注册后可看大图

3 |5 Q% p# g& m9 M$ {我目前和你一样的用药，但依我是隔5天停一天。第一周也是严重乏力，几乎躺在床上不会动弹，现在逐渐好了，至 ...

/ y! _/ f- R' D" R; |1 v0 ^最近感觉怎么样？还是阿西+依维莫斯联用吗？前段时间老爸去浙一检查了药物浓度，我爸一直都是吃雷帕的，之前绒花姐有提醒我，吃依维莫斯的话可以减FK的量，因为老爸是吃雷帕，一时也不知道该减多少，索性查了下浓度，不查不知道，一查吓一跳，雷帕浓度达23mg，赶紧联系了内科的w医生，她指示赶紧停雷帕一周，然后开始吃半颗，吃上一周再查浓度，这么调整下来后，浓度还有9mg，当时W医生就打电话过来询问我爸现在情况，主要是现在用药的情况，她表示我爸现在在吃依维莫斯的话就不用吃雷帕了，两者的效果是一样的，所以在这里提醒你一下～

老爸最近对阿西+依越来越不能耐受，坚持服用的时间也约来越短，这样断断续续的吃，我怕到时候就耐药了，所以想给老爸换个药试试，只是像我爸现在的情况，不知道换什么好了，是换新药：西地、法米、阿帕还是184？还是吃回原来的药：多吉美（停了6个月）、索坦（停了3个月）？大家伙帮我看看，出出主意～谢谢

jinjing86 发表于 2011-9-30 19:34

+ g$ ^  P7 b2 W5 t; N                               
登录/注册后可看大图

最近感觉怎么样？还是阿西+依维莫斯联用吗？前段时间老爸去浙一检查了药物浓度，我爸一直都是吃雷帕的，之 ...

谢谢了，我没机会移植就骨转了，所以现在还带着原装的。因骨放疗靶向停了半个月了，你转的依维莫司没动呢，人舒服很多，心慌得要死，呵呵。
' |4 ?; w" K- W

godloved 发表于 2011-9-30 20:08

                               
登录/注册后可看大图

谢谢了，我没机会移植就骨转了，所以现在还带着原装的。因骨放疗靶向停了半个月了，你转的依维莫司没动呢 ...

! _. {1 f% O/ F看来是我多虑了，要有信心，会好起来的，我爸这几天也停药呢，一停靶向药人就精神了，可是就像你说的，停药人是舒服了，心里直发毛～没办法，抗癌重要，生活质量也得保证，只能两者间尽量寻找平衡点～

jinjing86，你在这个领域已经很有经验了，别人还真给不出什么方案。
特罗凯、184等都可换着一试，延长些时间兴许还能吃回多吉美。

godloved 发表于 2011-9-30 20:08

  a; z7 I7 ?4 @( }2 x" ^                               
登录/注册后可看大图

! H" L# o5 z5 r* _谢谢了，我没机会移植就骨转了，所以现在还带着原装的。因骨放疗靶向停了半个月了，你转的依维莫司没动呢 ...

/ [: ~2 ^: s" h0 U/ Kgodloved ，你为什么去化疗而不试试阿瓦斯汀呢？

雪绒花 发表于 2011-9-30 23:01

                               
登录/注册后可看大图

godloved ，你为什么去化疗而不试试阿瓦斯汀呢？

" r$ {% q' w6 Q* Q- a/ g绒花姐，我是对骨转移灶进行放疗，上次用伽马刀好像伽了就转，这次用三维适型放疗。没有进行化疗。

我老公现在每天吃依维莫司3毫克，阿西上午7毫克，下午7毫克，已经4天了，好像没有副作用